ژن‌درمانی سرطان خون در کودک سه ساله: پژوهش آمریکایی موفقیت چشمگیر را نشان داد

4 هفته پیش
ژن‌درمانی سرطان خون در کودک سه ساله: پژوهش آمریکایی موفقیت چشمگیر را نشان داد

واشنگتن دی.سی. – پژوهشگران آمریکایی در یک دستاورد پزشکی متحول آفرین، موفق شدند سرطان پیشرفته خون (لکمی) یک کودک سه ساله را با استفاده از روش درمانی CAR T-cell به طور کامل از بین ببرند. این درمان نوآورانه، که شامل مهندسی ژنتیکی سلول های ایمنی بیمار برای حمله به سلول های سرطانی است، امیدهای تازه ای را برای درمان انواع سرطان، به ویژه در کودکان، ایجاد کرده است.

درمان CAR T-cell چیست؟

درمان CAR T-cell (Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy) نوعی ایمونوتراپی است که در آن سلول های T بیمار (نوعی سلول ایمنی) جمع آوری شده و در آزمایشگاه با یک گیرنده مصنوعی (CAR) که قادر به تشخیص پروتئین های خاص روی سلول های سرطانی است، مهندسی ژنتیکی می شوند. سپس این سلول های T اصلاح شده دوباره به بدن بیمار بازگردانده می شوند تا به سلول های سرطانی حمله و آن ها را از بین ببرند. این فرآیند، سیستم ایمنی بدن را تقویت کرده و به آن کمک می کند تا با سرطان مبارزه کند.

این کودک سه ساله به یک نوع نادر و بسیار تهاجمی لکمی لنفوبلاستیک حاد مبتلا بود که به درمان های استاندارد مانند شیمی درمانی پاسخ نمی داد. پس از شکست سایر روش ها، در نهایت به عنوان بخشی از یک کارآزمایی بالینی، این درمان نوین بر روی او انجام شد.

نمایی میکروسکوپی از سلول های T پس از مهندسی ژنتیکی برای تشخیص و از بین بردن سلول های سرطانی

نمایی میکروسکوپی از سلول های T پس از مهندسی ژنتیکی برای تشخیص و از بین بردن سلول های سرطانی

به گفته ی تیم پزشکی، این کودک پس از دریافت درمان CAR T-cell، به سرعت بهبود یافت و پس از گذشت چند ماه، هیچ اثری از سلول های سرطانی در آزمایش های او مشاهده نشد. این نتیجه، به عنوان یک موفقیت چشمگیر در درمان سرطان کودکان تلقی می شود.

این دستاورد، نشان دهنده پتانسیل بالای این روش درمانی برای کمک به کودکانی است که با سرطان های پیشرفته دست و پنجه نرم می کنند. ما همچنان در حال انجام تحقیقات برای بهبود این روش و گسترش دسترسی به آن هستیم.

پژوهشگران در حال آماده سازی و بررسی نمونه های سلولی در آزمایشگاه برای درمان CAR T-cell

اگرچه درمان CAR T-cell promise بزرگی برای بیماران مبتلا به سرطان ارائه می دهد، اما هنوز چالش هایی نیز وجود دارد. این درمان می تواند عوارض جانبی جدی مانند سندرم رها شدن سیتوکین (CRS) و نوروتوکسیسیتی داشته باشد که نیاز به مدیریت دقیق پزشکی دارد. همچنین، هزینه بالای این درمان می تواند دسترسی به آن را محدود کند.

پژوهشگران در حال آماده سازی و بررسی نمونه های سلولی در آزمایشگاه برای درمان CAR T-cell

تصویری از کودک سه ساله در حال بازی، نمادی از بهبودی و امید به آینده بدون سرطان

در حال حاضر، درمان CAR T-cell برای چندین نوع سرطان خون، از جمله لکمی و لنفوم، تایید شده است. محققان در حال بررسی استفاده از این روش برای درمان انواع دیگر سرطان، مانند سرطان های جامد، نیز هستند.

به نظر می رسد این موفقیت در درمان یک کودک سه ساله، نه تنها امید تازه ای به خانواده های بیماران بخشیده است، بلکه فصل جدیدی را در مبارزه با سرطان و در نهایت ارائه درمان های شخصی سازی شده و موثرتر برای بیمارانی که هیچ گزینه درمانی دیگری ندارند، آغاز کرده است.

منبع: زومیت

پیشنهادات بیشتر

در حال دریافت...